有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（  ）。


由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

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生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

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每次配料必须2人以上复核


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有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。